自新冠疫情爆发以来，全球疫情防控形势始终不曾松懈。然而，近日印度发现的“双重”乃至“三重”变异毒株仍旧迅速蔓延20多国，全球疫情防控再次面临严峻考验。一直反反复复的欧洲地区，也因变异毒株的影响而再次反弹。尤其是英国、法国、德国等，严厉的封锁和宵禁措施也因民众的不满和抗疫而收效并不明显，切实可行的防控政策、高效大量的抗疫产品成了欧洲疫情防控工作的重中之重。
在欧洲民众对于“医疗自由”的强烈呼吁下，防疫资源紧缺、检测效率低下等问题日益突出。而前不久，艾康生物技术（杭州）有限公司研发的Flowflex™ 新冠病毒抗原自检测试剂产品获得欧洲CE0123自测证书，这无疑为欧洲疫情防控带来了更加便利的检测体验和更加充足的检测资源。
作为一种欧盟安全指令，CE认证几乎就是欧盟和欧洲经济区内合法销售的“通行证”。贴有CE标识表示产品已经通过某些检测且可以在欧盟和欧洲经济区内的任何地方合法销售。强制性CE标识为产品进入欧盟提供保证，允许产品在构成欧洲经济区的31个成员国内自由流通，直接进入超过5亿消费者人群的市场。Flowflex™ 新冠病毒抗原自检测试剂获得这一认证，不仅意味着产品将在欧洲各国实现广泛应用，更将加快全球同胞的抗疫进程，引领着全球新冠病毒抗原检测进入全新时代。
早在今年4月份，艾康生物Flowflex™ 新冠病毒抗原自检测试剂产品就已获得德国、法国、荷兰、丹麦、奥地利、捷克、葡萄牙、斯洛伐克等欧洲多国批准进入自测清单，为欧洲民众自测防疫带来极大便利。此次Flowflex™ 自测版获得欧洲CE0123自测证书，再次证实了艾康生物这款新冠抗原自检产品优异的实测性能和良好的用户体验。
之所以能够获得欧洲CE自测证书，是因为Flowflex™ 新冠病毒抗原自检测试剂具备检测结果精准、检测效率高、易于操作等多重优势。这款检测产品采用鼻拭子检测方式，提高了测试的舒适度，降低了取样的专业性操作要求，方便个人及家庭进行新冠病毒的自检测。并且使用方便，无需设备，仅15min即可获得结果，能较好地满足各国疫情防控现场快速检测的需求。对于普通民众而言，不仅生命健康得到了更好的保护，而且大大解放了他们的时间和自由。
作为Flowflex™试剂盒的研发生产机构，艾康生物自1995年成立以来，就始终致力于生物技术研发，并依托中美两地研发实力、严苛的质量控制系统等，多年来持续积累、不断突破，先后通过了IS013485、欧洲CE、美国FDA等权威机构认证。全球疫情的反复，时刻提醒着艾康生物的企业使命，肩负着全人类的抗疫重任，艾康生物矢志为世界范围内的疫情防控做出贡献。疫情爆发的一年多以来，艾康生物不负众望，所研发生产的FlowflexTM试剂盒得到各国权威医疗卫生机构的广泛认可。
目前，Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂（专业版）/（自测版）均已获得了多国权威机构的多重验证。作为防疫第一道防线，FlowflexTM 新冠病毒抗原检测试剂获得欧洲CE0123自测证书，服务版图将再次扩大，持续助力全球范围内各国的疫情防控工作，引领欧洲乃至全球疫情防控进入崭新阶段。
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